癫痫遗传学：**研究历史性分子时代

近日，Neurology新闻周刊刊登了一篇研究者报道。Berkovic教授科研团队针对哥哥高血压高血压进行深入研究研究者，探索某特定高血压综合征的基因突变本体，以评估2010年世界性抗高血压自由联盟秘密组织颁布实施的高血压综合征诊治计划的相比较，并采用表型深入研究统合其原子基因突变学。

本研究者一共扩及558对嫌犯高血压的哥哥高血压，对他们进行规范的诊治种系统，然后根据2010年世界性抗高血压自由联盟秘密组织的设计方案和原子基因突变学个人信息进行分组。

研究者%-，在这558对嫌犯高血压的哥哥中，有418对哥哥中确定有高血压发作，住院为高血压的总共有534位高血压。同卵哥哥（MZ）的得病一致性相对来说高于异卵哥哥（DZ），其中特发性全面性高血压，；还有高热惊厥的基因突变学高血压，局灶性高血压。

运用2010年世界性抗高血压自由联盟秘密组织的设计方案，这些研究者数据整体提示基因突变因素在特定高血压综合征中起着极为重要作用。在已检测的384位高血压高血压中，有10.9%的高血压检测出已知的致痫性状或携带高血压易感性状。

该哥哥研究者证实了基因突变因素在特定高血压综合征中的极为重要作用。通过本研究者，表明2010年世界性抗高血压自由联盟秘密组织颁布实施的设计方案较之前的分类突显灵活性，在生物学上更有意义。本次成功的原子检测系统设计将开启未来大规模的高血压综合征性状测序研究者，该哥哥研究者为探索高血压基因突变本体提供了有用的线索和极为重要的数据支持。

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编辑： neuroghp